聚丙烯酰胺溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关,它的数值越大,表明溶液的粘度越大。
1、温度
温度是分子无规则热运动激烈程度的反映,分子的运动需要克服分子间的相互作用力,而分子间的相互作用,如分子间氢键、内摩擦、扩散、分子链取向、缠结等,直接影响粘度的大小,故高聚物溶液的粘度会随温度发生变化。温度改变对高聚物溶液的粘度影响是显著的。
聚丙烯酰胺溶液的粘度随温度的升高而降低,其原因是高分子溶液的分散粒子彼此纠缠形成网状结构的聚合体,温度越高时,网状结构越容易破坏,故其粘度下降。
2、水解时间
聚丙烯酰胺溶液粘度随水解时间的延长而改变,水解时间短,粘度越小,这可能是由于高聚物还来不及形成网状结构所致;水解时间过长,粘度下降,这是聚丙烯酰胺在溶液中结构发生松散所致。
部分水解聚丙烯酰胺溶于水后离解成带负电荷的大分子,分子间静电排斥作用以及同一分子上不同链节之间的阴离子排斥力导致分子在溶液中伸展并能使分子之间相互缠绕,这就是部分水解聚丙烯酰胺能使其溶液粘度明显增加的原因。
3、矿化物
聚丙烯酰胺分子链中阳离子基团相对于阴离子基团数目较多,静电荷较多,极性较大,而H2O是极性分子,根据相似相溶原理,聚合物水溶性较好,特性黏度较大;
随着矿物质含量的增加,正的静电荷部分被阴离子包围形成离子氛,从而与周围正的静电荷结合,聚合物溶液极性减小,黏度减小;
矿物质浓度继续增加,正、负离子基团形成分子内或分子间氢键的缔合作用(导致聚合物在水中的溶解性下降),同时加入的盐离子通过屏蔽正、负电荷,拆散正、负电荷间缔合而使已形成的盐键受到破坏(导致聚合物在水中的溶解性增加),这两种作用相互竞争,使得聚合物溶液在较高的盐浓度(>0.06mol/L)下,粘度保持较小。
4、分子量
聚丙烯酰胺溶液的粘度随高聚物分子量的增加而增加,这是由于高分子溶液的粘度由分子运动时分子间的相互作用产生。当聚合物相对分子质量约为106时,高分子线团开始相互渗透,足以影响对光的散射。含量稍高时,机械缠结足以影响粘度。含量较低时,聚合物溶液可视为网状结构,链间机械缠结和氢键共同形成网的节点。含量较高时,溶液含有许多链-链接触点,使高聚物溶液呈凝胶状。因此,高聚物相对分子质量越大,分子间越易形成链缠结,溶液的粘度越大。
5、储存周期长短
如果聚丙烯酰胺储存的时间周期较长,那么很容易产生降解,粘度也会随着下降,通常聚丙烯酰胺产品储存在阴凉通风的环境中,如果保存得当,未溶解使用的聚丙烯酰胺干粉保质期一般是两年,也就是24个月左右。
6、添加剂
添加剂是指过硫化铁等物质,它能够促进聚丙烯酰胺的进一步反应,加速化学反应速度平衡,进而加大反应平衡,使得粘度增加。
7、搅拌转速
聚丙烯酰胺使用时候需要先制备成水溶液,制备水溶液时需要进行溶药搅拌,搅拌加速了药剂与溶液的接触面积,进而加大了彼此之间的化学反应速率,不过并不是搅拌转速越快越好,如果转速过高,聚丙烯酰胺分子链会受到剪切力而断掉部分,从而使产品容易失效或使用效果不理想,如果转速超过60圈/分,那么粘度也会下降。
总的来说,在使用聚丙烯酰胺时,要注意好溶液的粘度,防止粘度下降,影响产品的正常使用。